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¿Qué es el síndrome de Gilbert?

¿Qué es el síndrome de Gilbert?
El síndrome de Gilbert es una enfermedad genética, se hereda de los padres y afecta los niveles de bilirrubina en el torrente sanguíneo.

Es una condición hepática que, por lo general, no causa mayor daño y es cuando el órgano no procesa la bilirrubina correctamente. Esta es una sustancia que se produce en el momento que se eliminan los glóbulos rojos. 

El síndrome de Gilbert, o insuficiencia hepática constitucional, es una condición genética que, posiblemente, se heredó de algún familiar. Es común que la enfermedad se descubra por accidente, cuando los niveles de bilirrubina se encuentran altos. 

En cuanto a su posible tratamiento, los especialistas aseguran que no requiere de alguno en específico. No obstante, sí tiene sintomatología y uno de los más frecuentes es la tonalidad amarillenta de la piel, y la parte blanca del ojo. 

El motivo de esta coloración atípica en el cuerpo, se debe a los niveles elevados de bilirrubina. Los niveles en la sangre de dicha sustancia, pueden aumentar notoriamente debido a: 

  • Resfrío o gripe
  • Dieta baja en calorías o ayunar.
  • Deshidratación
  • Menstruación
  • Estrés y ejercicio intenso.
  • Descanso interrumpido 

¿Debo consultar al médico?

El principal indicador del síndrome de Gilbert es la ictericia, es de suma importancia acercarse con un especialista al notar diferencias en las tonalidades de la piel y ojos. De hecho, esta enfermedad hepática no es la única que tiene como signo la ictericia. 

Ahora bien, el motivo del síndrome de Gilbert proviene de un gen que es heredado de los progenitores. Este gen controla una enzima, la cual está encargada de reducir la bilirrubina en el hígado

¿Qué es la bilirrubina?

Es un pigmento de tonalidad amarillenta y se genera cuando el organismo desintegra glóbulos rojos viejos.Posteriormente, la bilirrubina viaja a través del torrente sanguíneo para llegar al hígado, es allí donde la enzima se ocupa de eliminar la sustancia. 

La bilirrubina se traslada desde el hígado hacia los intestinos, para ser expulsada mediante las heces y solo una pequeña cantidad deberá permanecer en la sangre. 

Por lo general, el síndrome es identificado en la pubertad o etapas posteriores a esta ya que la bilirrubina aumenta durante dicho periodo del crecimiento.Si eres del género masculino y ambos padres portan el gen, hay mayor riesgo de padecer la enfermedad.

En caso de tener el síndrome de Gilbert, se aconseja consultar con su  médico de confianza si se le permite consumir nuevos medicamentos. Esto se debe a que el padecimiento aumenta las posibilidades de tener efectos secundarios. 

Es de suma importancia prestar atención a las alarmas y signos que arroja el cuerpo, con la intención de prevenir o tratar cualquier enfermedad.

Ana Henríquez, redacción

Pasante de contenidos Fundahígado América

Eugenia Jiménez Alvaréz, revisión

Asistente a la coordinación Fundahígado América

Licenciada en Ciencias Biomédicas

Fuentes:

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